气相色谱法的优缺点

如题所述

①分离效率高,分析速度快,例如可将汽油样品在两小时内分离出200多个色谱峰,一般的样品分析可在20分种内完成。
②样品用量少和检测灵敏度高,例如气体样品用量为 1毫升,液体样品用量为0.1微升固体样品用量为几微克。用适当的检测器能检测出含量在百万分之十几至十亿分之几的杂质。
③选择性好,可分离、分析恒沸混合物,沸点相近的物质,某些同位素,顺式与反式异构体邻、间、对位异构体,旋光异构体等。
④应用范围广,虽然主要用于分析各种气体和易挥发的有机物质,但在一定的条件下,也可以分析高沸点物质和固体样品。应用的主要领域有石油工业、环境保护、临床化学、药物学、食品工业等。 作者:李浩春 卢佩章 定价:¥ 25.00 元
出版社:科学出版社 出版日期:1998年08月
ISBN:7-03-003123-7/O·572 开本:32 开
类别:分析化学及仪器 页数:391 页 第一篇气相色谱法基础
第一章绪论
1.1气相色谱法的特点
1.2气相色谱法术语
参考文献
第二章气相色谱仪
2.1填充柱气相色谱仪
2.2毛细管柱气相色谱仪
2.3制备型气相色谱仪
2.4气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)
2.5气相色谱-傅里叶变换红外光谱联用仪(GC/FT-TR)
参考文献
第三章气相色谱气流系统
3.1气体
3.2气体流量的控制
3.3气体的纯化
3.4气体压力与流量的测量
3.5载气流量的校正
第四章气相色谱分离系统
4.1固定相
4.1.1固体固定相
4.1.2液体固定相
4.2色谱柱
4.2.1填充色谱柱
4.2.2空心柱
4.3填充柱与空心柱的比较
参考文献
第五章气相色谱检测系统
5.1色谱的检测
5.2检测器的性能与分类
5.2.1检测器的性能要求
5.2.2检测器的分类
5.3检测器的评价
5.3.1噪声与飘移
5.3.2检测器的线性与线性范围
5.3.3检测器的灵敏度
5.3.4检测吕的检测限
5.3.5检测器的最小检测量和最小检测浓度
5.3.6检测器的响应时间
5.3.7检测的相对灵敏度
5.4气要色谱常用检测器
5.4.1热导检测器(TCD)
5.4.2氢火焰离子化检测器(FID)
5.4.3氮磷检测器(NPD)
5.4.4电子俘获检测器(ECD)
5.4.5火焰光度检测器(FPD)
参考文献
第六章气相色谱数据处理系统
6.1数据处理的目的和方法
6.2数据处理装置
6.2.1记录器
6.2.2积分仪
6.2.3数据处理站
6.3常用色谱软件
参考文献
第七章定性分析
7.1恒温时色谱定性指标
7.1.1调整保留时间
7.1.2保留体积
7.1.3相对保留值
7.1.4保留指数
7.2程序升温时色谱定性指标
7.3保留值定性法
7.3.1保留值对比定性法
7.3.2已知组分定性法
7.4检测器定性法
7.4.1GC/MS定性
7.4.2GC/FT-IR定性
7.4.3选择性检测器定性
7.5化学试齐定性法
7.5.1消去法
7.5.2官能团法
7.6反应色谱定性法
7.6.1次甲基插入反应法
7.6.2氢化反应法
7.7保留值数据
7.7.1纯样品测定
7.7.2保留值规律
参考文献
第八章定量分析
8.1色谱峰的测量
8.2定量校正因子
8.2.1分类与换算
8.2.2校正因子的测定
8.2.3面积相对校正因子的计算方法
8.3定量计算方法
8.3.1归一化法
8.3.2内标法
8.3.3外标法
8.4影响准确定量的主要因素
参考文献
第九章辅助技术
9.1柱切换技术
9.1.1坪 面阀住切换技术
9.1.2压力管柱切换技术
9.2化学衍生方法
9.2.1硅烷化反应法
9.2.2酰化反应法
9.2.3酯化反应法
9.3进样技术
9.3.1分流式进样法
9.3.2Grob式不分流进样法
9.3.3直接进样法
9.3.4冷却式柱上进样法
9.4顶空分析法
9.5裂解色谱法
参考文献
第十章超临界流体色谱法
10.1特点
10.2装置
10.3操作条件
10.4应用
参考文献
第十一章仪器的调试与维修
11.1仪器的调式
11.1.1准备工作
11.1.2气路的考查
11.1.3电器件的考查
11.1.4检测器的测试
11.1.5定性、定量测定
11.1.6柱效能与拖尾因子测定
11.2仪器的维修
参考文献
第二篇气相色谱法柱系统
第十二章柱系统的选择
12.1柱效与操作条件
12.2固定相与样品组分
参考文献
第十三章色谱分析的应用
13.1碳氢化合物
13.2有机含氧化合物
13.3有机含氮化合物
13.4有机含硫化合物
13.5含卤素化合物
13.6元素有机化合物
13.7农药
13.8高分子材料
13.9药物
13.10香料和精油
13.11临床医学样品
13.12食品
13.13环境保护
13.14无机气体
13.15同位素
参考文献
第三篇气相色谱专家系统
第十四章色谱专家系统的目标
14.1问题的提出
14.2问题的解决
第十五章色谱专家系统的建立
15.1专家系统的定义
15.2专家系统的结构
15.3专家系统的开发过程
15.4专家系统的语言
15.5专家系统开发工具
15.6气相色谱专家系统
参考文献
附录
附录1气相色谱法常用符号
附录2水蒸气饱和蒸汽压
附录3压力梯度校正因子(j)
附录4常用高分子多孔小球固定相
附录5常用化学键合固定相
附录6气相色谱法重要载体
附录7气相色谱法重要固定液
附录8各类化合物保留指数索引

温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2021-01-07

第2个回答  2011-12-27
很难说那种仪器更好。热电trace gc的外观设计是流线型的,好看,体积较安捷伦7890相比略大一些。两者的稳定性均较好,感觉trace GC似乎更稳定一点。性能也相当。可能用惯了安捷伦的工作站,感觉好用点,Chrom-Card仅一周碰碰,较简洁。有一个问题,在用Trace GC Ultra的3000自动进样器时,对样品粘度的设置有两项,一般和粘度大。但发现选粘度大选项时,对粘度大的样品的吸取仍不理想,吸推较快,针不能吸满,不知哪位版友遇到过此情况?或者有什么别的设定方式可以解决?
相似回答